Je suis Catherine, atteinte de la SEP depuis 1995, je suis séparée depuis
1997 et ai une fille de 21 ans, qui ne vit plus avec moi mais reste très très
proche
Je suis suivie au service neurologique de l’hôpital d'Argenteuil (95) et, au niveau ré
éducation fonctionnelle à La Chataigneraie de Menucourt (95), où je vais très
régulièrement (deux fois par an, 3semaines par séjour).
Je travaille toujours à plein temps, et je marche encore avec une canne
mais de plus en plus péniblement et j'avoue que dès qu'il y a de la distance je
n'ai plus la patience, et je prends très rapidement le fauteuil.
Mon véhicule est adapté, conduite avec cercle au volant, je m'y suis très
rapidement mise (solution impérative pour pouvoir continuer à « vivre »)
Aujourd hui j’ai passé le cap et j’ai choisi de travailler à mi temps pour
me réserver du temps pour ma reeducation hebdomadaire et pour m’investir plus
avant dans l’accessibilité, aussi bien au travail que dans mon quotidien, je
suis consciente que c’est « une goutte d’eau … » mais si ce n’est pas
les PMR qui s’engagent pour les PMR alors qui le fera ?
Pour commencer je vais ouvrir mon blog afin de noter toutes ces
« anecdotes » qui pourrissent ma nouvelle vie, la vie des personnes
« roulantes » (PMR), je pense que c’est un bon début….Alors bien venu
sur le blog de Super-catoche !